Stem Cells：利用細(xì)胞表面標(biāo)記識(shí)別不安全的誘導(dǎo)多能干細(xì)胞
本文由漢氏聯(lián)合干細(xì)胞專家團(tuán)隊(duì)翻譯
人類誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（hiPSC）有分化生成健康的細(xì)胞和組織，并用于疾病治療的潛能。但干細(xì)胞療法因缺乏測(cè)控細(xì)胞穩(wěn)定性及分化后是否形成畸胎瘤的質(zhì)量控制體系而受到限制。近日，澳大利亞多名學(xué)者聲稱他們發(fā)現(xiàn)了一種可以測(cè)試干細(xì)胞穩(wěn)定性的方法。
研究人員用熒光激活細(xì)胞分選術(shù)，基于細(xì)胞表面標(biāo)記TG30 (CD9) 和 GCTM-2來識(shí)別干細(xì)胞。利用病毒載體和利用非整合型附加體質(zhì)粒載體誘導(dǎo)的hiPSC和胚胎干細(xì)胞都培養(yǎng)在標(biāo)準(zhǔn)胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)基中。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，利用病毒載體誘導(dǎo)的hiPSC分化后重新獲得對(duì)TG30 (CD9) 和 GCTM-2的免疫反應(yīng)，形成干細(xì)胞式的集落，重新表現(xiàn)出多能標(biāo)記，并且在注入免疫功能不全的小鼠體內(nèi)后產(chǎn)生畸胎瘤。與之相反，利用非整合型附加體質(zhì)粒載體誘導(dǎo)的hiPSC和人類胚胎干細(xì)胞分化的細(xì)胞未表現(xiàn)出這些異常。
研究人員認(rèn)為該方法可用于識(shí)別“不安全”的hiPSC細(xì)胞系，改善臨床應(yīng)用和試驗(yàn)用干細(xì)胞質(zhì)量控制體系，今后對(duì)iPSC相關(guān)實(shí)驗(yàn)結(jié)論也應(yīng)慎重對(duì)待。
原文檢索：
Juan Carlos Polanco, Mirabelle S.H. Ho, Bei Wang, Qi Zhou, Ernst Wolvetang, Elizabeth Mason, Christine A. Wells, Gabriel Kolle, Sean M. Grimmond, Ivan Bertoncello, Carmel O'Brien, Andrew L. Laslett. Identification of Unsafe Human Induced Pluripotent Stem Cell Lines Using a Robust Surrogate Assay for Pluripotency.STEM CELLS, 2013; DOI: 10.1002/stem.1425
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