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控制高血壓,預(yù)防并發(fā)癥的秘籍——干細胞及外泌體技術(shù)

2023-07-202116點擊

  高血壓是目前最常見的慢性病,由高血壓導(dǎo)致的心腦血管并發(fā)癥仍是我國居民最主要的死亡原因。雖然血壓逐漸升高,患者可能沒有明顯的不適癥狀,因此很多人選擇不去治療。然而,如果長期不控制高血壓,大約5到10年后就會對心臟、大腦、腎臟等重要器官造成損害。冠心病、心肌梗塞、腦出血、腦血栓、腎功能衰竭等可怕的疾病都是高血壓的后果。因此,如果我們想要健康、長壽,就必須控制血壓,使其保持在正常范圍內(nèi)。

  

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  目前,全球近10億人受到高血壓的健康影響,而我國高血壓患者數(shù)量已經(jīng)超過3.3億人,超過了整個美國人口的規(guī)模!換句話說,在每3個成年人中就有1人被高血壓所困擾。

  

  高血壓的傳統(tǒng)治療方式包括飲食控制、增加體力活動、減輕精神壓力以及藥物治療等。新興的干細胞及外泌體技術(shù),對降低高血壓,預(yù)防并發(fā)癥具有一定作用。

  

  研究發(fā)現(xiàn):間充質(zhì)干細胞可改善高血壓

  

  前期研究發(fā)現(xiàn)間充質(zhì)干細胞(MSCs)及其外泌體( MSCs-exo)可通過減輕肺血管重構(gòu)從而達到減低肺動脈壓力。

  

  在一項動物實驗中,選取雄性12周齡自發(fā)性高血壓大鼠(SHR),隨機分為BMSCs組、BMSCs-exo組和NaCl組,分別通過尾靜脈注射BMSCs、BMSCs-exo和生理鹽水干預(yù)SHR,Nor組為尾靜脈注射生理鹽水進行干預(yù)SD大鼠。對自發(fā)性高血壓大鼠經(jīng)過6周干預(yù)處理,大鼠的尾動脈壓和左心室壓力BMSCs-exo組和BMSCs組較NaCl組大鼠明顯降低,仍高于Nor組水平。NaCl組大鼠腦血流灌注量顯著低于Nor組,BMSCs-exo組和BMSCs組干預(yù)后大鼠腦血流灌注量增加,但2組間差異比較無統(tǒng)計學(xué)意義。這表明間充質(zhì)干細胞及其外泌體干預(yù)自發(fā)性高血壓大鼠,均可一定程度上降低大鼠外周血壓及左心室壓力,改善大鼠腦血流灌注量,減少SHR腦卒中發(fā)生率。

  

  此外,在臨床實踐中,干細胞治療已經(jīng)顯示出對高血壓引發(fā)的一系列常見并發(fā)癥具有顯著的療效,如高血壓引起的腦中風(fēng)、心力衰弱、腎衰竭等。這一創(chuàng)新性的治療方法正在為人類帶來一個全新的時代。

  

  間充質(zhì)干細胞的安全性如何?

  

  目前間充質(zhì)干細胞(MSC)藥物已經(jīng)被一些國家批準上市,國內(nèi)也有許多MSC藥物獲批進入臨床試驗階段, 這表明了間充質(zhì)干細胞的使用安全性。

  

  2020年2月,一篇發(fā)表在柳葉刀旗下雜志《臨床醫(yī)學(xué)》的文章中,作者分析總結(jié)了2012年至2019年間充質(zhì)干細胞臨床隨機試驗,以探討干細胞的不良反應(yīng),包括“24小時內(nèi)急性不良反應(yīng)”、“血栓”、“感染”、“長期事件(死亡率、惡性腫瘤)”。

  

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  本項研究共總結(jié)了55個隨機臨床研究,包含了2969例病人,細胞來源包括了骨髓、臍帶、脂肪等。結(jié)果證實了間充質(zhì)干細胞的安全性,間充質(zhì)干細胞輸注與腫瘤、血栓等沒有任何聯(lián)系。

  

  隨著科研工作者們對干細胞療法的不斷深入研究,有望為更多群人帶去福音。

  

  本文為科普性知識,僅供學(xué)習(xí)、交流,請勿用于商業(yè)用途。

  參考資料:

  1、高血壓藥長期吃,對人傷害大不大?作者:天津市泰達醫(yī)院  李青 掌上醫(yī)訊

  2、劉超,吳海琴,嚴璞等.骨髓間充質(zhì)干細胞移植治療缺血性腦卒中療效和安全性的 Meta 分析[J].中國循證醫(yī)學(xué)雜志,2015,15(6):659-663.

  3、骨髓間充質(zhì)干細胞及其外泌體干預(yù)自發(fā)性高血壓大鼠降低腦卒中風(fēng)險研究,劉珍君,王波,肖夢媛,曾維凱,余麗,余麗琴,彭子健,魏文燕,陳建英,轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)雜志,

  4、Thompson M, Mei S H J, Wolfe D, et al. Cell therapy with intravascular administration of mesenchymal stromal cells continues to appear safe: an updated systematic review and meta-analysis[J]. EClinicalMedicine, 2020, 19: 100249.


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